基因型

Δ(ara-leu)7697 ΔlacX74 ΔphoA PvuII phoRaraD139ahpCgalE galK rpsL F′[lac+ lacIq pro] (DE3)gor522::Tn10trxB (StrR, TetR)

簡要說明

Origami 2系列菌株是K-12菌株衍生而來，在thioredoxinreductase (trxB)和glutathione reductase(gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于含二硫鍵蛋白的活性蛋白形成。與Origami系列菌株相比，Origami 2系列菌株是卡那敏感的，這使得該菌株能夠適用于大多數(shù)的蛋白表達質粒。Gor基因突變使得該菌株和原來的Origami(DE3)菌株一樣具有四環(huán)素抗性。DE3是溶源性的λDE3,所以在lacUV5啟動子下攜帶有T7 RNA聚合酶的染色體拷貝。該菌株適用于pET系列載體，及其他T7啟動子系列載體。Origami2 (DE3)同時還是liang氨酸生長缺陷型宿主菌,可用于相關的克隆以及蛋白表達,在IPTG的誘導下可進行蛋白表達。Origami2 (DE3) 感受態(tài)細胞由特殊工藝制作，經pUC19質粒檢測轉化效率達108cfu/μg。

操作說明

1、取100μl冰上融化的Origami2(DE3)感受態(tài)細胞，加入目的質粒并輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2.42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。 

3.向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌2YT或LB培養(yǎng)基，混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。

4.5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

5.將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

注意事項

1、感受態(tài)細胞最好在冰上融化。

2.混入質粒時應輕柔操作。

3.轉化高濃度的質?？上鄳獪p少最終用于涂板的菌量。

4.誘導時，IPTG濃度可選（0.1-2mM均可）。

5.為獲得需要量的蛋白，最佳誘導時間，溫度，IPTG濃度需實驗者優(yōu)化。