酵母感受態(tài)細(xì)胞是通過特殊處理（如化學(xué)或物理方法）使酵母細(xì)胞暫時具備吸收外源DNA能力的細(xì)胞，主要用于基因克隆、蛋白表達(dá)及酵母雙雜交等分子生物學(xué)實驗。
轉(zhuǎn)化成功的判斷標(biāo)準(zhǔn)：
菌落形態(tài)與數(shù)量：
成功轉(zhuǎn)化的酵母感受態(tài)細(xì)胞在選擇性培養(yǎng)基上應(yīng)形成乳白色、圓形、直徑≥1mm的單菌落。
若菌落過?。?lt;0.5mm）或呈彌散狀（一層菌膜），則可能為轉(zhuǎn)化失敗。
轉(zhuǎn)化效率驗證：
單質(zhì)粒轉(zhuǎn)化效率通常需達(dá)到10³~10?cfu/μgDNA。
文庫轉(zhuǎn)化時，需在缺陷平板上獲得≥10?個轉(zhuǎn)化子（如10μL重懸液涂布后菌落數(shù)≥10個。
轉(zhuǎn)化失敗的常見原因及排查：
質(zhì)粒問題：
電泳檢測質(zhì)粒是否完整（條帶明亮、大小正確）。
檢查質(zhì)粒是否攜帶正確的篩選標(biāo)記。
培養(yǎng)基與操作問題：
確認(rèn)選擇性培養(yǎng)基配制正確（如抗生素濃度、營養(yǎng)缺陷型補(bǔ)充）。
熱激條件需嚴(yán)格（30℃孵育30min+42℃熱激20min）。
細(xì)胞狀態(tài)異常：
鏡檢酵母細(xì)胞是否形態(tài)正常（卵圓形、無裂解）。
活細(xì)胞比例需高（可通過亞甲基藍(lán)染色法驗證，活細(xì)胞無色）。
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